La Cofepris detalló que AztraZeneca, encargada del registro sanitario del medicamento Forxiga, manifestó que el lote LM0204 fue alterado para mostrar una caducidad falsa a junio de 2022
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que un lote del medicamento Forxiga, para el control de glucosa en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, presenta alteraciones en los empaques primario y secundario.
El organismo detalló que la farmacéutica AztraZeneca, encargada del registro sanitario del medicamento, manifestó que la alteración se realizó sobre el lote LM0204, cuyo vencimiento fue en agosto de 2021; sin embargo, sus datos fueron cubiertos para colocar la denominación MJ0017 con una caducidad de junio 2022, la cual es falsa.
#AlertaCofepris⚠️ sobre alteración de tratamiento contra la diabetes tipo 2. El consumo de este medicamento manipulado representa un riesgo para la salud de los pacientes. ?https://t.co/13FSw7znGY pic.twitter.com/fxAKGaM7L4
— COFEPRIS (@COFEPRIS) August 21, 2022
Para identificar este lote, en el empaque primario se pueden observar tachaduras en tinta negra brillante que cubren datos fecha de vencimiento y número de lote.
Además, en el empaque secundario presenta recuadro en tinta negra brillante cubriendo datos originales, lote y fecha de caducidad impresos en tinta blanca y dos líneas, una negra y otra naranja.
La Cofepris resaltó, por ende, que se trata de un producto manipulado y su consumo representa un riesgo para la salud de los pacientes, por lo que dispone del correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx, para notificar reacciones adversas y/o molestares.